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El "libro de la vida"  descifrado

Investigadores de seis países han logrado descifrar el 99,99% de los 30.000 genes que conforman el ser humano. El mapa genético ya no es un secreto y sus hallazgos podrán ser utilizados para prevenir o tratar enfermedades hasta ahora incurables


 

Agencias - Seis jefes de Estado y de Gobierno -de Alemania, China, Estados Unidos, Francia, Gran Bretaña y Japón- confirmaron ayer que un grupo de investigadores de esos países "ha terminado la mayor parte de la secuenciación" del genoma humano.

Esos países anunciaron en una declaración conjunta publicada en las seis capitales que el Consorcio Internacional del proyecto de secuenciación del genoma humano "finalizó la descodificación de todos los capítulos del libro de instrucciones de la vida humana".

La secuenciación "permitirá avances revolucionarios en las ciencias biomédicas y en el bienestar de la humanidad. Efectuamos así un avance importante para la salud de todos los pueblos del planeta, para los que el genoma humano es un patrimonio común", dicen en la declaración los jefes de Estado y de gobierno.

La secuencia del genoma humano, o "libro de la vida", fue completamente descifrada por los científicos, lo que abre la puerta a futuros avances en la lucha contra enfermedades como el cáncer o la diabetes.

Dos años antes de lo previsto, el 99.999% del mapa genético humano ha sido descodificado por un consorcio público formado por expertos de seis países, entre ellos el Reino Unido y EU, a unos días de que se cumpla el 50 aniversario del descubrimiento de la estructura en hélice del ADN.

Sólo quedan sin conocer escasísimas lagunas que los científicos consideran demasiado caras de llenar.

"Es indiscutible que nos hemos embarcado en uno de los capítulos más excitantes del libro de la vida", indicó Allan Bradley, profesor del Wellcome Trust Sanger, el único instituto británico que ha tomado parte de este esfuerzo internacional.

Ese instituto ha descifrado un tercio de la secuencia del genoma humano, lo que significa la mayor contribución realizada por una sola institución a este proyecto público.

Escondidos en la maraña del Acido Desoxirribonucleico (ADN) se encuentran los genes y tres mil millones de pares de bases, o aminoácidos, entrelazados en la larga espiral que forma los cromosomas.

Los genes contienen información fundamental y de ellos se concluye, por ejemplo, que las diferencias físicas o el color de la piel de los humanos apenas tienen relevancia en la complicada estructura del ADN.

El ser humano está formado por unos 30 mil genes, apenas tres veces más de los que contienen organismos menos complejos como los gusanos o la mosca de la fruta.

La complejidad de los seres humanos viene dada, sin embargo, por los cientos de miles de proteínas que lo conforman, pues un solo gen puede producir hasta 98 mil proteínas.

Los científicos que hoy, lunes, anunciaron este importante descubrimiento quisieron ser cautos al alertar de que no habrá "avances cruciales" inmediatos y que la descodificación del mapa del genoma humano es sólo un primer paso.

"Es un poco como el primer intento de avanzar desde un casete de música de demostración hasta un CD clásico", indicó Jane Rogers, del Instituto Wellcome Trust Sanger.

Este "libro de la vida" o mapa genético permitirá en un futuro descubrir tratamientos para enfermedades hasta ahora incurables o hereditarias, tratar genes defectuosos o recetar medicinas específicas según el código genético de cada persona.

El Proyecto Genoma Humano fue lanzado a bombo y platillo en junio de 2000 por el entonces presidente de Estados Unidos, Bill Clinton, y el primer ministro británico, Tony Blair.

El proceso ha estado rodeado de rivalidad, pues una compañía privada, Celera Genomics, produjo una secuencia alternativa del genoma humano que, en gran parte, ayudó a acelerar la investigación del consorcio público, junto al uso de avanzados ordenadores.

El borrador del genoma ha sido utilizado ya por científicos de 120 países, que han obtenido la información por internet, pues ha estado disponible desde que se presentó.

Uno de los objetivos de este proyecto es identificar los genes que predisponen a las personas a padecer la diabetes del tipo II, una enfermedad que afecta a una de cada veinte adultos de más de 45 años.

"El uso del mapa que ha sido puesto a disposición de los científicos, de forma gratuita, y de la información de la secuencia nos ha permitido acercarnos al gen del cromosoma 20 que posiblemente ha sido alterado en la diabetes del tipo II", dijo a la BBC Francis Collins, director del Instituto de Investigación del Genoma Humano, con sede en EU.

Este importante anuncio ha sido realizado a pocos días de que una solemne cena en Londres conmemore el 50 aniversario del descubrimiento de la estructura del ADN, considerado el gran hallazgo científico del siglo XX.

Ese descubrimiento fue publicado en la revista médica británica Nature el 25 de abril de 1953.
 


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domingo, 25 mayo 2014

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